患有抑郁症和其他情绪障碍的患者通常会服用选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)。来普仑是一种SSRI，通常用于治疗抑郁症和其他精神疾病。不幸的是，来普仑的使用有可能导致肝损伤，导致肝炎和肝酶升高。

造成的

艾司西酞普兰是一种选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂，fda批准用于治疗抑郁症和焦虑症1。艾司西酞普兰通过增加血清素的可用性而起作用，血清素是中枢神经系统中起作用的一种重要的神经递质。根据Lexapro产品说明书，增加血清素活性对治疗抑郁和焦虑有积极的效果1。

新陈代谢

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艾司西酞普兰主要由肝脏内发现的细胞色素P450酶代谢。由于这些酶负责代谢许多其他处方药，使用来普乐包括潜在的药物相互作用。尽管Lexapro使用的潜在肝损伤的确切机制尚未确定，但药物使用的肝损伤往往是直接毒性或药物代谢负担增加的结果。

肝炎

根据Lexapro产品说明书，来自临床试验和案例研究的上市后数据包括使用Lexapro的患者中偶尔出现的肝炎和肝衰竭报告1。肝炎的症状包括疲劳、虚弱、躯干疼痛和黄疸。如果不及时治疗，肝炎会导致不可逆转的损害和肝功能衰竭。

肝酶

思瑞康和肝酶升高

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肝细胞中存在肝酶，包括谷丙转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)。在肝损伤和肝细胞死亡期间，这些酶被释放到血液中。因此，血液中ALT和AST酶含量的升高可能是肝损伤的一个指标。正在服用来普仑的患者在治疗期间可能需要监测肝酶。患者应该向医生咨询有关情绪障碍或使用来普朗进行治疗的问题。