肌营养的外侧硬化剂，也称为Als或Lou Gehrig的疾病，是神经退行性疾病，其特征是由于神经恶化的结果失去肌肉功能。ALS影响称为电动机神经元的细胞的子集。这些细胞将肌肉连接到中枢神经系统，并允许肌肉运动和运动。在ALS中，电机神经元逐渐变得越来越受损，导致肌肉弱点，然后是瘫痪，最终死亡。许多其他条件也会影响运动神经元并导致与ALS相似的症状。

主要侧向硬化

原发性侧向硬化症或PLS是一种与ALS非常相似的疾病。像ALS一样，PLS是一种神经变性疾病，导致运动神经元功能减少。PLS比ALS略微严重，仅影响电动机神经元的一个亚型，而ALS影响两个亚型。根据加拿大的ALS社会，PLS影响上部运动神经元，该肌肉在大脑中发现，但不影响脊髓中发现的低运动神经元。PLS的常见症状是下肢肌肉的刚度，这些肌肉可能会上升，并导致腰部疼痛。最终，上身将受到影响，这可能导致异常的演讲以及吞咽和呼吸困难。

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渐进式鳞片Palsy，也称为PBP，是一种运动神经元退行性疾病，这些疾病发展与ALS类似的症状。PBP的特征在于脑干内的下电动机神经元的退化，并导致身体的肌肉无力。根据国家神经疾病和中风研究所，PBP的常见症状包括糖化言论，令人兴奋，咀嚼和吞咽困难，肌肉弱点和上下肢的异常。目前没有治疗PBP的发展。

脊髓肌肉萎缩

脊柱肌肉萎缩，也称为Werdnig-Hoffmann病，是一群产生类似于ALS的症状的运动神经元疾病。据马里兰大学医学中心称，脊柱肌肉萎缩是第二次常见的神经肌肉障碍，影响了10万人中的四个。它主要影响婴儿和孩子。一些脊柱肌肉萎缩的婴儿出生，肌肉间距非常弱，对应于肌肉无力。他们也可能呼吸问题。在儿童中，由于缺乏肌肉口气，脊柱肌肉萎缩的常见症状是呼吸道感染，鼻腔言论和差的姿势。没有治疗以减缓疾病的进展。