根据北卡罗来纳大学手术助理临床教授的蒂莫西·奎达博士，自1958年以来，外科网格已被用于修复自1958年以来的所有不同类型的疝气。尽管外科补片帮助疝气愈合得更快，比仅仅缝合疝气更少痛苦，但过敏反应、并发症和复发率仍然很高。

康涅狄格州康涅狄格大学埃瑞诺维特基博士康涅狄格州埃瑞诺维斯博士解释说，理想的合成网格必须耐用，强大，不受人体组织内的收缩。它必须是低过敏性，非致癌性和抗感染的。必须被吸收到身体组织中而不会导致过度炎症或免疫应答，并且必须具有成本效益。

外科网格并发症

Kuwada报告说，手术网格引起的感染和瘘管（异常孔）可能是毁灭性的。研究表明，外科补片可能会增加慢性疼痛和不适，因为它会刺激神经和组织，感觉僵硬和不自然。

身体认识到该材料不是有机和排斥，并且出现过敏反应。FDA还报告说，外科补片的使用可能导致器官粘连、附近器官损伤以及血管和神经损伤。

重量级网格与轻量级网格

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重量级网是由更重和更坚固的材料比新的轻量级网。由于轻质网片含有较少的外来物质，人们认为它们可能引起较少的过敏和炎症反应，以及较少的疼痛和收缩。

然而，轻量化网格并不像重量级网格和疝气复发率可能更高，因为它的使用可能会更高。

Novitsky说，即使有证据表明，轻量补片可以减轻腹股沟疝修补过程中轻度到中度的疼痛，但没有足够的证据表明它比重量补片更好。

合成外科滤网

密苏里大学外科主任Bruce Ramshaw博士解释说，在目前的实践中，编织网或非织造网都被使用。编织网眼具有大毛孔，有各种编织。它由聚丙烯制成，与聚酯相比。

非织造网是由特氟隆的衍生物ePTFE制成的。因为它是微孔的，它使组织的生长最小化。

这些合成材料是最昂贵的外科网眼。生物网目前是最昂贵的选择，但Ramshaw报告说，一种嵌有生长因子和炎症抑制剂的新型“纳米”网正在研究中。

生物网

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生物网，由人类或其他动物的皮肤细胞制成的外科网，在20世纪90年代首次被开发出来用于烧伤恢复。

从那时起，已经开发了生物素用于疝气和腹壁重建。在新避风港圣拉斐尔医院博士斯科特·赫尔顿博士报告说，13个生物资料截至2008年。他还报告说，其中6种产品从未进行过有效的临床研究。

生物网非常昂贵，但Helton认为成本是由优点平衡的:生物网不太可能导致瘘管，它加速愈合，它更抗感染，可能更容易吸收。

不够别知道生物学强度和疝气复发。担心在动物组织中携带的病毒感染和有关植入动物组织的医疗和法律问题。

盆腔器官脱垂和压力性尿失禁的外科补片

FDA已经收到了来自9家不同外科补片制造商的超过1000份报告，这些报告是关于补片通过阴道壁切口植入时出现的并发症。

用于治疗盆腔器官脱垂和压力性尿失禁，这种外科补片程序导致脓肿，感染，疼痛，泌尿系统问题，侵蚀补片进入阴道和阴道瘢痕。血管、膀胱和肠道也有损伤。

并发症尚未与任何一种类型或品牌的外科补片有关。

召回Kugel Mesh

**应用最广泛的疝修补补丁。

** Kugel Mesh Hernia Patches由Davol Inc.制造

接受Kugel补片的患者对材料和产品的分解有反应。破损具有穿孔的患者肠道和阻塞的肠道。

据“药品召回副作用新闻”网站报道，自2005年以来，包括Bard和Composix在内的几款药品已经被召回。

其他外科网格召回

FDA召回了一种以C.R. Bard/Davol商标在2008年10月21日至2009年10月27日期间非法生产和销售的假冒外科补片。该产品不符合巴德/达沃的生产规格，它们不是由该公司生产的。

与品牌名称“继续”的外科网格是2005年12月由FDA发布的召回的重点1。这种网状物使肠道分层并暴露于聚丙烯，增加了器官粘连和瘘管的风险。

Shelhigh Inc.自1997年以来一直在制造植入医疗器械，包括外科网格。该FDA于2007年订购了所有Shelhigh Implantable设备，因为它们可能已在受污染的条件下制造。